Teosyal Teosyal PS Kiss 1ml 01-0067A

Teosyal PureSense Kiss jest sterylnym, przeźroczystym, apirogennym i usieciowanym żelem na bazie kwasu hialuronowego pochodzenia niezwierzęcego, zawierającym 0,3% chlorowodorku lidokainy na masę ze względu na jego właściwości znieczulające. Wskazania Poprawa konturu ust Wygładzanie zmarszczek wokół ust Zwiększenie objętości ust Nawilżenie, odżywienie i przywracanie właściwego kolorytu ust Skład Usieciowany kwas hialuronowy 25 mg Chlorowodorek lidokainy 3 mg Bufor fosforanowy pH 7,3 q. s. p. 1 ml Działanie Teosyal PureSense Kiss jest podawany w błonę śluzową w przypadku korekcji ust i głęboko śródskórnie w przypadku zagłębień w skórze. Dzięki temu uzyskiwana jest pewna objętość, która wypełnia zmarszczki i przywraca ustom objętość. Teosyal PureSense Kiss ulega rozpadowi biologicznemu i powoli wchłania się.

W celu uzyskania optymalnego wyniku korekcji, zależnie od głębokości zmarszczek i/lub objętości ust, jaką chcemy uzyskać, należy wykonać od jednego do trzech zabiegów. Opakowanie zawiera 2 x ampułko-strzykawka 1ml; 2 sterylna igła 27G 1/2 ZOBACZ WSZYSTKIE PRODUKTY MARKI TEOSYAL TUTAJ Przeciwwskazania Preparatu nie można stosować: Do wstrzyknięć wykonywanych w najpłytszą warstwę skóry (naskórek); W przypadku pacjentów z chorobami skóry, stanami zapalnymi lub zakażeniami w miejscu zabiegu lub w jego okolicy. Procedury wstrzyknięcia mogą prowadzić do nawrotu utajonych lub subklinicznych zakażeń wirusem opryszczki; W przypadku pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na kwas hialuronowy, z ciężką alergią lub wstrząsem anafilaktycznym w wywiadzie; W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na lidokainę i/lub środki miejscowo znieczulające typu amidowego, Łącznie z peelingami, laseroterapią lub terapią oparta na ultradźwiękach; W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby autoimmunologiczne, W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby kardiologiczne i/lub jest w trakcie leczenia chorób serca (beta-blokery), W przypadku osób cierpiących na niewydolność wątroby i/ lub przyjmujących leki na schorzenia wątroby, W przypadku osób cierpiących na padaczkę lub porfirie, U kobiet w ciąży, karmiących piersią lub dzieci. Z uwagi na możliwe interakcje z innymi implantami do wypełnień, które nie zostały zbadane, nie zaleca się wstrzykiwania w miejsca, gdzie mogą znajdować się inne implanty do wypełnień lub w okolice takich miejsc.

Nie wstrzykiwać tego preparatu w miejsca, gdzie wstrzyknięto implant inny niż kwas hialuronowy (prawdopodobnie stały implant) Nie wstrzykiwać do naczyń krwionośnych. Nie wstrzykiwać w powieki. Skutki uboczne Lekarz musi poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych związanych z leczeniem, które mogą wystąpić zaraz po wstrzyknięciu lub z opóźnieniem. Należą do nich między innymi (lista niepełna): Częste: ból w miejscu wstrzyknięcia, tkliwość, zaczerwienienie/rumień, zasinienia/krwiaki, opuchlizna, sztywność/twardość, guzki/grudki, świąd, zaburzenie pigmentacji skóry (w tym efekt Tyndalla i odbarwienie) Mniej częste:

reakcje zapalne, zakażenia (w tym miejscowe wstrzyknięcia lub tymczasowa parestezja. Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę. Sprawdź najlepsze produkty marki Venome tutaj