US Pharmacia SP Z O.O Polska IBUPROM RR 24 tabl 3683945

IBUPROM RRWskazania: Lek przeciwblowy Ibuprom RR przeznaczony jest do stosowania przy blach rnego pochodzenia o umiarkowanym i sabym nasileniu, takich jak: ble gowy, migrena, ble zbw, ble miniowo-stawowe, ble okolicy krzyowej, nerwoble, bolesne miesiczkowanie, gorczka w przebiegu przezibienia i grypy. Adresowany wycznie dla osb powyej 12. roku ycia. Waciwoci: Ibuprom RR to tabletki o ultra cienkiej powoczce i nowoczesnym rdzeniu, ktre pozwalaj na rekordowo szybkie uwolnienie substancji czynnej w odku, tak by jak najszybciej aktywowa tabletk.

Zawiera maksymaln dawk substancji czynnej dostpn bez recepty. Ibuprofen to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), pochodna kwasu propionowego o waciwociach przeciwblowych, przeciwzapalnych i przeciwgorczkowych. Tabletki Ibuprom RR s mniejsze, dziki czemu atwiej si je poyka. Wolne od cukru i laktozy. Skad: Substancja czynna:

ibuprofenSubstancje pomocnicze: Skad rdzenia tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, skrobia elowana, olej rolinny, uwodorniony, krospowidon, talk, krzemionka koloidalna bezwodna. Skad otoczki tabletki: alkohol poliwynylowy (E 1203), makrogol 3350 (E 1521), tytanu dwutlenek (E 171), talk (E 553b), mieszanina glinu potasu krzemianu (E 555) i tytanu dwutlenku (E 171), wosk Carnauba.

Skad tuszu do nadruku: szelak glazura ok. 45% (20% estryfikowana) w etanolu, tytanu dwutlenek (E 171), alkohol n-butylowy, elaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy (E 1520), alkohol izopropylowy, amonowy wodorotlenek 28% (E 527), symetykon. 1 tabletka powlekana Ibuprom RR zawiera substancj czynn: ibuprofen 400 mg.

Stosowanie: Doroli i dzieci powyej 12 lat: 1 tabletka doustnie co 4-6 godzin. Maksymalna dawka dobowa to 3 tabletki. Nie wolno stosowa leku przez okres ponad 3 dni bez konsultacji z lekarzem i wprzypadku osb starszych dawkowanie nie wymaga modyfikacji.

Wane informacje:

Ibupromu RR nie naley stosowa u pacjentw:

• z nadwraliwoci na ibuprofen lub ktrkolwiek substancj pomocnicz produktu leczniczego;- u ktrych po przyjciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych lekw przeciwzapalnych (NLPZ) wystpoway kiedykolwiek w przeszoci objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki lub astmy oskrzelowej;- z czynn lub w wywiadzie chorob wrzodow odka i (lub) dwunastnicy, perforacj lub krwawieniem, rwnie tymi wystpujcymi po zastosowaniu NLPZ;- ze skaz krwotoczn;- z cik niewydolnoci wtroby, cik niewydolnoci nerek lub cik niewydolnoci serca (klasa IV wg NYHA);- w III trymestrze ciy;- przyjmujcych jednoczenie inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym inhibitory COX-2 (zwikszone ryzyko wystpienia dziaa niepodanych).

Lek naley przechowywa w temperaturze poniej 25C, w miejscu niewidocznym i niedostpnym dla dzieci. Nie stosowa po upywie terminu wanoci zamieszczonego na pudeku tekturowym i opakowaniu bezporednim - blister (miesic/rok).