Oferty
(2)Pozostałe oferty od najtańszej
Opis i specyfikacja
Opis: Detritin jest produktem leczniczym, którego substancją czynną jest cholekalcyferol w ilości 4000 IU w każdej tabletce powlekanej. . Skład: Substancją czynną leku jest cholekalcyferol. 1 tabletka powlekana zawiera 40 mg cholekalcyferolu (w postaci proszku), co odpowiada 0,100 mg (4000 IU) cholekalcyferolu. Cholekalcyferol proszek o składzie: cholekalcyferol, sodu askorbinian, all-rac-alfa-tokoferol, skrobia modyfikowana kukurydziana, sacharoza, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna bezwodna.
Pozostałe składniki to: rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (Typ 102), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: AquaPolish P white 014.
95 MS, hypromeloza 15mPa. s, hypromeloza 6mPa. s, Tytanu dwutlenek (E171), talk, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, hydroksypropyloceluloza 100mPa. s. . Wskazania: Lek Detritin jest wskazany do stosowania w profilaktyce niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u osób dorosłych z otyłością. . Działanie: Witamina D3 bierze udział w wielu procesach przemiany materii, a jej niedobór wpływa niekorzystnie na zdrowie i sprawność.
Witamina D3 wspiera metabolizm wapnia i fosforu w ustroju i zapewnia odpowiedni poziom mineralizacji kości. . Przeciwwskazania: Kiedy nie przyjmować leku Detritin: Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. W przypadku zwiększonego stężenia wapnia we krwi.
W przypadku zwiększonego wydalania wapnia z moczem. W przypadku zwiększonego stężenia witaminy D we krwi. Jeśli u pacjenta występują choroby i (lub) stany prowadzące do hiperkalcemii i (lub) hiperkalciurii. . Opis: Detritin jest produktem leczniczym, którego substancją czynną jest cholekalcyferol w ilości 4000 IU w każdej tabletce powlekanej. . Skład: Substancją czynną leku jest cholekalcyferol.
1 tabletka powlekana zawiera 40 mg cholekalcyferolu (w postaci proszku), co odpowiada 0,100 mg (4000 IU) cholekalcyferolu. Cholekalcyferol proszek o składzie: cholekalcyferol, sodu askorbinian, all-rac-alfa-tokoferol, skrobia modyfikowana kukurydziana, sacharoza, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna bezwodna. Pozostałe składniki to: rdzeń tabletki:
celuloza mikrokrystaliczna (Typ 102), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: AquaPolish P white 014. 95 MS, hypromeloza 15mPa. s, hypromeloza 6mPa.
s, Tytanu dwutlenek (E171), talk, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, hydroksypropyloceluloza 100mPa. s. . Dawkowanie: Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wg zaleceń lekarza lub farmaceuty. Zazwyczaj zalecana dawka to 4000 IU na dobę, w miesiącach od października do kwietnia lub przez cały rok, jeśli nie jest zapewniona efektywna synteza skórna witaminy D w miesiącach letnich. Tabletkę, należy zażywać popijając wystarczającą ilością wody.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wg zaleceń lekarza lub farmaceuty. . Działanie: Witamina D3 bierze udział w wielu procesach przemiany materii, a jej niedobór wpływa niekorzystnie na zdrowie i sprawność. Witamina D3 wspiera metabolizm wapnia i fosforu w ustroju i zapewnia odpowiedni poziom mineralizacji kości. . Wskazania: Lek Detritin jest wskazany do stosowania w profilaktyce niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D u osób dorosłych z otyłością. . Przeciwwskazania:
Kiedy nie przyjmować leku Detritin: Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. W przypadku zwiększonego stężenia wapnia we krwi. W przypadku zwiększonego wydalania wapnia z moczem. W przypadku zwiększonego stężenia witaminy D we krwi.
Jeśli u pacjenta występują choroby i (lub) stany prowadzące do hiperkalcemii i (lub) hiperkalciurii. . Działania niepożądane: Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niezbyt często występujące działania niepożądane (z częstością od 1 do 10 na 1000 pacjentów): hiperkalcemia do jej objawów należą:
nudności, wymioty, brak apetytu, zaparcia, ból żołądka, ból kości, nadmierne pragnienie, potrzeba częstszego oddawania moczu. Rzadko występujące działania niepożądane (z częstością od 1 do 10 na 10000 pacjentów): świąd, wysypka, pokrzywka. Częstość nieznana działań niepożądanych: zaparcia, wzdęcia, nudności, bóle brzucha, biegunka.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. . Ostrzeżenia i środki ostrożności: Podczas długotrwałego stosowania tego leku należy kontrolować stężenie wapnia w surowicy, wydalane wapnia z moczem i czynność nerek poprzez pomiar stężenia kreatyniny w surowicy. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Detritin należy skonsultować się z lekarzem, jeśli: pacjent choruje na rzekomą niedoczynność przytarczyc,pacjent choruje na sarkoidozę, pacjent jest unieruchomiony i ma osteoporozę,pacjent przyjmuje inne produkty zawierające witaminę D.
Lek Detritin zawiera sacharozę. Lek Detritin zawiera sód. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC. . Stosowanie innych leków:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje stosować. Nie należy stosować jednocześnie z lekiem Detritin innych leków, suplementów diety ani środków spożywczych zawierających witaminę D bez nadzoru lekarza. Leki zobojętniające zawierające glin, przyjmowane razem z lekiem Detritin mogą zwiększać stężenie glinu we krwi, zwiększając ryzyko toksycznego działania glinu na kości. Leki zobojętniające zawierające magnez, gdy są stosowane równocześnie z lekiem Detritin, mogą zwiększać stężenie magnezu we krwi. Nie należy przyjmować jednocześnie z lekiem Detritin kalcytoniny, etydronianu oraz pamidronianu, ponieważ witamina D może działać do nich antagonistycznie.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje stosować. . Ciąża i karmienie piersią: W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Lek Detritin jest przeciwwskazany do stosowania przez kobiety w ciąży. Led Detritin jest przeciwwskazany do stosowania przez kobiety karmiące piersią.
W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. . Stosowanie leku u dzieci i młodzieży: Lek Detritin jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. .