Półautomatyczny defibrylator zewnętrzny Tryb pacjentów dorosłych i pediatrycznych Zastosowanie u osób dorosłych (w wieku powyżej 8 lat lub o masie ciała > 25 kg) i dzieci (od 1 do 8 roku życia lub o masie ciała Wymiary: 200 x 213 x 71 mm (uchwyt złożony) 257 x 213 x 71 mm (uchwyt rozłożony) Wbudowana ruchoma rączka Waga urządzenia: 1,56 kg (łącznie z elektrodami i baterią) Możliwość wykonania w czasie rzeczywistym trzech rodzajów autotestów Aktywacji- po włożeniu baterii Automatyczny- w trybie gotowości, codziennie / co miesiąc / dwa razy na rok Włączenia- po włączeniu urządzenia Maksymalna dostarczana energia (dorośli): Nominalna 200J Protokół dostarczania wstrząsu u pacjentów dorosłych-Przyrostowy: Pierwszy 150J Kolejny 200J Maksymalna dostarczana energia (dzieci): Nominalna 50 J Protokół dostarczania wstrząsu u pacjentów pediatrycznych: Stały: Pierwszy i kolejny 50J Przebieg fali: Defibrylacja zewnętrzna trapezoidalnego impulsu dwufazowego (BTE) Regulacja ładowania energii: Automatyczna przy użyciu systemu analizy pacjenta Czas ładowania (od momentu wygenerowania ostrzeżenia o wstrząsie) 9 (zgodnie z normą IEC 60601-2-4 150J z nową, w pełni naładowaną baterią 12 (zgodnie z normą IEC 60601-2-4 200J z nową, w pełni naładowaną baterią Czas ładowania (od momentu rozpoczęcia analizy) 13 (zgodnie z normą IEC 60601-2-4 150J z nową, w pełni naładowaną baterią SMT-C14031 16 (zgodnie z normą IEC 60601-2-4 200J z nową, w pełni naładowaną baterią SMT-C14031 Dostarczenie wstrząsu za pomocą jednego przycisku funkcyjnego System analizy pacjenta określający impedancję pacjenta i ocenę rytmu EKG oraz jakość sygnału w celu określenia ewentualnej konieczności dostarczenia wstrząsu Zakres impedancji: 20 - 200 Czas analizy EKG: 4 sekundy (z nową, w pełni naładowaną baterią) zgodnie z normami IEC/EN 60601-2-4 Napięcie/pojemność: 12 V pr. st. 3000 mAh Wydajność: 200 pełnych cykli ratunkowych (wstrząsy + resuscytacja) z energią 200J i w temp. 20 C, przy wilgotności 45% Analiza zapisu EKG: Nieprzerwanie przez 36 godzin Czułość: 97% zgodnie z normami IEC/EN 60601-2-4 Swoistość: 99% zgodnie z normami IEC/EN 60601-2-4 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do odczytu danych Możliwość rozbudowy o pamięć zewnętrzną: Karta SD (około 400 godzin zapisów/danych) 4 dedykowane przyciski: ON/OFF, dostarczanie wstrząsów, wybór pacjenta (dorosły/dziecko) Komunikaty tekstowe Komunikaty wizualne (wskaźniki LED w kolorze zielonym oraz czerwonym) Komunikaty głosowe (Komunikaty dźwiękowe związane z instrukcjami w trakcie pracy oraz sygnały akustyczne wskazujące na ostrzeżenia i zagrożenia) Głośnik: Wahania min. 20% - maks. 100% (60 dBA do 80dBA 3 dBA) Mikrofon automatycznie aktywowany; rejestrowanie po włączeniu urządzenia Funkcja doradcy RKO oraz sposobu wykonywania ucisków klatki piersiowej i wdmuchiwania powietrza Oznaczenie rytmu uciskania klatki piersiowej przy użyciu metronomu Po zakończeniu uciskania klatki piersiowej wydanie polecenia o rozpoczęciu wdmuchiwania powietrza Wskazówki głosowe w języku polskim informujące o kolejnych etapach pracy urządzenia Nieprawidłowym podłączeniu urządzenia Wymaganej defibrylacji lub braku wskazań do jej przeprowadzenia Gotowości urządzenia do pracy Technicznej sprawności urządzenia lub jej braku Możliwość aktualizacji: Poprzez kabel USB Zewnętrzna karta pamięci Wytrzymałość na wstrząsy i upadki Zgodna z normami IEC/EN 60601-1 paragraf 21 System uszczelniający: Zgodny z normami IEN/EN 60529 klasa IP56; odporny na zachlapania i kurz (z zainstalowaną baterią) ESD (wyładowanie elektrostatyczne): Zgodne z normami IEC/EN 61000-4 Plili do pobrania: Certyfikat Deklaracja zgodności
