Cingal ampułkostrzykawka 4 ml

Opis: Cingal ampułkostrzykawka to wyrób medyczny zawierający w swoim składzie kwas hialuronowy i heksacetoniderm triamcynolonu jako substancją pomocniczą. . Opis: Cingal ampułkostrzykawka to wyrób medyczny zawierający w swoim składzie kwas hialuronowy i heksacetoniderm triamcynolonu jako substancją pomocniczą. . Zawartość opakowania: 1 ampułkostrzykawka 4 ml. Przeznaczenie produktu:

Cingal jest wskazany do stosowania jako suplement wiskoelastyczny lub środek zastępujący maź stawową w stawach kolanowych u ludzi. . Charakterystyka produktu: Preparat Cingal zawierający usieciowany kwas hialuronowy i heksacetonid triamcynolonu jako substancję pomocniczą ma postać jednorazowego zastrzyku dostawowego podawanego do jamy maziowej ludziego stawu kolanowego w celu złagodzenia objawów osteoartozy. . Sposób użycia wyrobu medycznego: Wymaganą ilość preparatu Cingal wstrzykuje się do wybranej przestrzeni stawowej przy użyciu jałowej, jednorazowej igły podskórnej odpowiedniego rozmiaru.

Jałowa igła musi zostać nałożona na strzykawkę z preparatem Cingal przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia, z zastosowaniem przyjętych w danym ośrodku technik aseptycznych. W przypadku infekcji do stawu kolanowego zaleca się użycie igły o rozmiarze 18-21. Ostateczną decyzję dotyczącą doboru igły do określonego zabiegu podejmuje lekarz. Przez wstrzyknięciem preparatu Cingal lekarz musi upewnić się, że igła została prawidłowo wkłuta do przestrzeni maziowej. . Przeciwwskazania i środki ostrożności:

Zastrzyki preparatu Cingal powinien wykonywać tylko personel medyczny przeszkolony w zakresie przyjętych technik wstrzykiwania środków do przestrzeni stawowych. W skład preparatu Cingal wchodzi usieciowany kwa hialuronowy, heksacetonid triamcynolonu oraz składniki nieaktywne. Względnym lub bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Cingal mogą być następujące, wcześniej zaistniałe stany: nadwrażliwość na substancje aktywne lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie Cingal,wcześniej zaistniałe infekcje skóry w okolicy miejsca planowanego wstrzyknięcia,stwierdzona infekcja stawów, które mają zostać poddane zabiegowi,stwierdzone ogólnoustrojowe zaburzenia krzepliwości,przynależność do bardziej narażonych populacji - dzieci, kobiety w ciąży lub karmiące piersią. .