Adamed UROFURAGINUM MAX 30 tabl 3232222

Opis:
Lek przeciwbakteryjny, chemioterapeutyk, stosowany w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych.

Działanie i zastosowanie:
Substancją czynną preparatu jest furazydyna. Jest chemioterapeutykiem
o szerokim zakresie działania przeciwbakteryjnego. Ze względu na strukturę chemiczną, furazydyna zaliczana jest do grupy leków zwanych pochodnymi nitrofuranu. Stosowana w leczeniu i profilaktyce ostrych
i przewlekłych zakażeń dolnych dróg moczowych (z wyjątkiem zakażeń wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa), w tym ciężkich zakażeń, gdy stosowanie innych preparatów przeciwbakteryjnych jest nieskuteczne. Działanie furazydyny polega między innymi na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych i uszkadzaniu bakteryjnego DNA przez co zahamowaniu ulega proces namnażania się bakterii. Dodatkowo, nitrofurany aktywują układ odpornościowy organizmu. Zakres działania obejmuje bakterie Gram-
dodatnie i Gram-ujemne (również bakterie oporne na sulfonamidy). Silnie bakteriobójcze działanie furazydyna wykazuje wobec: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterococcus spp. Nieskuteczna przeciwko Pseudomonas aeruginosa i niektórym szczepom Proteus spp.

Skład:
1 tabletka zawiera 100 mg furazydyny (Furazidinum). 

Sposób użycia i dawkowanie:
Pierwsza doba: 1 tabletka (100 mg) 4 x dziennie.
Kolejne dni: 1 tabletka (100 mg) 3 x dziennie.
Czas leczenia: 7-8 dni.

Przeciwwskazania:

• nie można stosować preparatu jeżeli wykazuje się nadwrażliwość
  na którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne nitrofuranu
• nie można także stosować preparatu jeżeli występują uszkodzenia nerwów obwodowych (polineuropatia obwodowa)
• nie można stosować przy chorobie niewydolności nerek (skąpomocz, bezmocz) lub gdy występuje niedobór dehydrogenazy
  glukozo-6-fosforanowej
• preparatu nie można stosować u kobiet w I trymestrze ciąży, w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka, a także u dzieci w wieku
  do 3 miesięcy

Działania niepożądane:

• mogą wystąpić: sinica wskutek methemoglobinemii, niedokrwistość megaloblastyczna lub hemolityczna u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, neuropatia obwodowa, także o ostrym
  lub nieodwracalnym przebiegu (do jej wystąpienia szczególnie predysponują: niewydolność nerek, niedokrwistość, cukrzyca, zaburzenia elektrolitowe, niedobór witaminy B)
• ostre, podostre i przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu (reakcje przewlekłe występowały u chorych przyjmujących lek dłużej niż 6 miesięcy reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego objawiały się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami
  w klatce piersiowej, wysiękiem do jamy opłucnowej), zaparcia, biegunka, objawy dyspeptyczne, bóle brzucha, wymioty, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, łysienie, złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa
  i Johnsona, gorączka, dreszcze, złe samopoczucie
• zakażenia drobnoustrojami opornymi na pochodne nitrofuranu, najczęściej pałeczkami z grupy Pseudomonas lub grzybami z rodzaju Candida, świąd, pokrzywka, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, wysypka, objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna, martwica miąższu wątroby

Ostrzeżenia:
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również
o tych, które są wydawane bez recepty. W szczególności poinformuj lekarza jeżeli stosujesz:

• rystomicynę
• levomicetynę
• sulfanilamidy
• kwas nalidyksynowy
• inne uroseptyki
• witaminę B6
• leki zobojętniające sok żołądkowy
• atropinę

Preparat zmniejsza działanie innych uroseptyków, dlatego przed  zastosowaniem preparatu powinieneś skonsultować się z lekarzem jeżeli podejrzewasz lub zdiagnozowano u Ciebie:

• ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min)
• niedokrwistość
• niedobór witamin z grupy B i kwasu foliowego
• choroby płuc

Osoby z cukrzycą powinny zachować ostrożność, ponieważ preparat może powodować rozwój polineuropatii, na wystąpienie których osoby z tej grupy są dodatkowo narażone. Podczas długotrwałego stosowania preparatu należy kontrolować morfologię krwi (leukocytoza) oraz biochemiczne parametry czynności nerek i wątroby. Preparat może niekorzystnie oddziaływać na funkcje jąder (zmiany ilościowe
i morfologiczne; zmiany ruchliwości plemników). Informacje o dodatkowych składnikach preparatu: Preparat zawiera sacharozę; osoby
z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinny go stosować.

Zawartość opakowania:
1 opakowanie zawiera 30 tabletek.

Przechowywanie:
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej, chroniąc od światła i wilgoci.