Do materaca dziecięcego dołączamy w zestawie prezent w postaci poduszki dekoracyjnej. To designerska poduszka wypełniona kulką silikonową. Miękka w dotyku, zachowuje pierwotny kształt w długim okresie użytkowania. Posiada miękki, zdejmowany dżersejowy pokrowiec z 100% bawełny. Idealnie sprawdzi się jako element dekoracyjny w pokoju małego dziecka i nastolatka.
Rozmiar 45x45 cm, pokrowiec do prania w temp. do 60C. Odpowiednia do podparcia pleców, odpoczynku i relaksu. Wysyłamy losowy wzór pokrowca wg dostępności. płyta z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o grubości 11 cm o dwóch różnych stronach użytkowych (3 strefowej i bezstrefowej) pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną; technologia Aegis wykorzystana przy tworzeniu pokrowca zapewnia funkcje ochronne i profilaktyczne wobec niechcianych mikroorganizmów; dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie; można ją prać w temperaturze do 60 stopni Celsjusza; posiada certyfikat Eko-Tex Standard 100; skład dzianiny -bawełna 30%/poliester 70%, apretura AEGIS wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i dobre oparcie dla kręgosłupa waga materaca 3 kg (160/80 cm)- 8 kg (200/90) wysokość materaca 12 cm wyrób medyczny kl. I ZASTOSOWANIE:
łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łóżka piętrowe, waga dziecka do 80 kg, wiek bez ograniczenia. UWAGI: materac twardy i średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Strona gładka bezstrefowa dla dzieci mniejszych (2+) i strona 3 strefowa dla dzieci starszych o większej wadze. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.
Nie zginamy i nie rolujemy do transportu. Rekomendowany do każdego rodzaju stelaża. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może się różnić od pokazanego na zdjęciu. GWARANCJA: 2 lata na produktGRUPA WIEKOWA:
powyżej 2 latTWARDOŚĆ: H3 (twardy)WYSOKOŚĆ: 12cm Wyrób medyczny kl. I zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r.
oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971: 2012, PN-EN 1041A1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r.
w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
